Размер шрифта:
Изображения:
Цвет:
14:45, 24 марта 2022

В Белгородской области родители детей, страдающих фенилкетонурией, будут получать ежемесячную выплату

В Белгородской области родители детей, страдающих фенилкетонурией, будут получать ежемесячную выплатуФото: Дарья Ситкова "Белновости"
  • Новость

Выплата составит 15 тысяч рублей

Данная выплата является одной из мер государственной поддержки, инициированной губернатором региона Вячеславом Гладковым. Всего в Белгородской области на сегодняшний день проживают 32 ребёнка с этим наследственным заболеванием.

«Мы просчитали совместно с министерством социальной защиты области, что в месяц необходимо около 15 тысяч рублей на такое питание каждому ребёнку. Правительством Белгородской области решено выделять до 18 лет семьям, в которых воспитываются такие дети, по 15 тысяч рублей ежемесячно», – рассказал министр здравоохранения Белгородской области Андрей Иконников.

 

 

Фенилкетонурия – это наследственное заболевание, которое характеризуется нарушением аминокислотного обмена. Дети, особенно в маленьком возрасте, не могут принимать обычную пищу. Для этого необходимо специальное, дорогостоящее питание, которое производится в России по специальной технологии.

 

 

 

 

Ваш браузер устарел!

Обновите ваш браузер для правильного отображения этого сайта. Обновить мой браузер

×